摘要：一些研究已经强调了家族性因素以及家族集聚性在对于阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（obsructive sleep apnea syndrome，OSAS）增加的易感性方面的作用；本研究的目的在于调查人白细胞抗原(human leukocyte antigen，HLA)在睡眠呼吸障碍的发展和儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征中可能的影响。从2000年1月到2003年1月之间，370名有睡眠呼吸障碍的儿童[193名男童；中位年龄：5.2岁（范围：1-12岁）]被提交到我们中心，通过一个41项的多选调查问卷进行筛选。所有习惯性打鼾的儿童接受了多导睡眠图的监测，其中那些呼吸暂停/低通气指数>3的儿童被诊断为患有阻塞性睡眠呼吸暂停综合征。所有患有阻塞性睡眠呼吸暂停综合征或原发性打鼾的儿童的HLA测型后为Ⅰ和Ⅱ型。根据夜间进行的多导睡眠图监测，41名患者被诊断患有阻塞性睡眠呼吸暂停综合征，32名患者被诊断为原发性打鼾。诊断不同的两组患者在人口统计学和临床特点方面都是相似的。和对照组相比，HLA-B65在有着睡眠呼吸障碍的儿童中的表达显著增加了（10.5%对3.61%；Pypc<0.04），而其它所测抗原则没有差异。逻辑回归分析发现咳嗽（P<0.02）和持续的哮喘（P<0.008）是阻塞性睡眠呼吸暂停综合征发展的唯一的危险因素。初步数据表明HLA在阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的发病机制中并没有关键性的作用，但是还需要更多的研究来阐明这一问题。（吴婵摘自J.Sleep Res.2005,14,157-162.）黄席珍审校
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