背景和目的：本研究是为了确定一种用于测量周期性腿动（periodic leg movements，PLMs）的新型活动变化记录仪的准确性。整夜的连续监测腿动情况，是PLMs诊断和观察治疗效果的关键。我们与剑桥神经科技有限公司（Cambridge Neuro-Technology Ltd，Cambridge，UK）一起开发了Actiwatch来检测与PLMs一致的腿动，在连续三个晚上记录两条腿的腿动情况并报告出标准的PLMs参数。我们将介绍三个旨在验证这一设备的研究。
病人和方法：根据一定范围内的腿动幅度建立一个基准模型，以此来评价Actiwatch。通过记录五名已知患有PLMs病人的199次发作，评价Actiwatch和双侧胫前肌肌电记录仪（bilateral anterior tibialis electromyography, BATEMG）之间每一个体腿动的符合程度。通过与50名连续的病人在睡眠实验室中进行多导睡眠仪（polysomnography，PSG）监测的结果相比较，评价Actiwatch正确发现PLMs病人的能力。
结果：在基准测验中Actiwatch检测到了所有机械起源的腿动（敏感性100％和特异性100％）。在BATEMG个体腿动测量方面Actiwatch能够符合94％的发作。Actiwatch检测到严重PLMs（由BATEMG定义，PLMI≥25）的敏感性和特异性很高（敏感性100％和特异性97％）。我们的双侧系统和以前的系统相比，与BATEMG符合得更好，但两者仍然是不可互换的。
结论：EMG只是腿动情况的一种替代性测量手段，测量所得的参数与症状的关系不大。我们证明Actiwatch能够忠实的记录腿动情况，从而有可能重新评价腿动参数和症状之间的关系。在大规模人群研究中，这一设备是PSG更为方便和经济的替代品，能够增进我们对PLMs流行病学和临床表现的理解。（程勇泉摘自Sleep 2005; 6: 507-513）黄席珍审校
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