研究目的：成年海马的齿状回（dentate gyrus，DG）包含了可能分化为神经元的前体细胞。以前我们报道过，96小时的完全睡眠剥夺减少了成年大鼠齿状回的神经发生。非快速眼动（non-rapid eye movement，NREM）或快速眼动（rapid eye movement，REM）可能有助于完全睡眠剥夺的作用。当前这项研究评价了4天的快速眼动睡眠剥夺（REM sleep deprivation，REMD）对神经发生的影响。
设计：由探测快速眼动睡眠的自动在线探测器来启动简单的跑台运动，从而达到快速眼动睡眠剥夺。无论处于哪个睡眠觉醒周期阶段，把一只束缚对照（yoked-control，YC）大鼠固定在同一个跑台上并让它经历相同的运动。使用胸腺嘧啶的类似物5-溴基-2-脱氧尿嘧啶和内增殖标记物Ki-67来标记增殖中的细胞。
环境：基础神经生理学实验室。
受试者：Sprague-Dawley雄性大鼠（300-320g）。
结果：与笼养对照组动物相比，快速眼动在快速眼动睡眠剥夺组的大鼠中减少了85%，而在束缚对照组的大鼠中则减少了43%；而与束缚对照组的非快速眼动睡眠相比，快速眼动在快速眼动睡眠剥夺组的大鼠中减少了79%；非快速眼动期间的慢波活动，在快速眼动睡眠剥夺组与束缚对照组之间没有差别。与束缚对照组大鼠相比，细胞增殖在快速眼动睡眠剥夺组中减少了63%；而与笼养对照组相比，细胞增殖在快速眼动睡眠剥夺组和束缚对照大鼠中则分别减少了82%和51%。在所有动物中，细胞增殖都显示出与快速眼动睡眠的百分比正相关（r = 0.84, P < 0.001）。通过内在增殖标记物Ki-67来确定快速眼动睡眠剥夺大鼠中减少的细胞增殖。快速眼动睡眠剥夺，也减少了稍后表达为成熟神经元细胞的增殖细胞的百分比。
结论：当前发现支持这个假设：快速眼动睡眠的相关过程可促进成年海马齿状回颗粒细胞的增殖。
关键词：成年神经发生，海马，齿状回
（刘枫摘自SLEEP 2008;31(2):167-175）
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