研究目的：为了确定使用选择的调节γ-氨基丁酸-A（GABAA）受体作用的镇静-安眠药进行全身给药法是否可以：（1）延迟觉醒，从而允许颏舌肌（GG）活动在睡眠期间对呼吸刺激的反应更多地增加；（2）也引起最近使用巴比妥酸盐而观察到的安稳睡眠期间颏舌肌活动的强烈增加。我们也确定了对舌下神经运动核（HMN）进行局部用药时给颏舌肌活动造成的影响。
设计、受试者和干预：使用劳拉西泮(0.5 mg/kg和1 mg/kg，n = 9；5 mg/kg, n = 7)、唑吡坦(5 mg/kg和10 mg/kg n = 6)以及抗组胺剂苯海拉明(20 mg/kg，n = 9)对大鼠进行全身给药后，记录下了它们自由行为过程中的睡眠-觉醒状态、颏舌肌活动和膈膜活动。在非快速眼动睡眠期间，大鼠还暴露于不断增加的吸气CO2中。对舌下神经运动核直接给药的劳拉西泮和唑吡坦的作用，也在37只麻醉大鼠中得到了确定。
测定方法和结果：劳拉西泮、唑吡坦和苯海拉明都提高了觉醒阈值，这与它们的镇静作用一致。在感应高碳酸血症而觉醒之前的颏舌肌活动，只随着劳拉西泮和唑吡坦而获得了增加，这主要是由于CO2刺激前增加的基线活动。尽管如此，对舌下神经运动核直接给药的劳拉西泮和唑吡坦，减少了颏舌肌活动。
结论：通过对舌下神经运动核的局部作用，劳拉西泮和唑吡坦对颏舌肌活动具有抑制作用。尽管如此，在全身给药之后，这种抑制作用可以优于觉醒的延迟（允许睡眠期间由CO2介导的更大的呼吸刺激）和经由在舌下神经运动核外操作的机制对基线颏舌肌活动造成的兴奋性作用。
（刘枫摘自SLEEP 2008;31(3):355-365）
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